Thursday, June 30, 2016

Liv 52 49






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Liv.52 Productbeschrijving Levier en Galblaas Liv.52 tabletten hebben een positieve invloed op de levier en galblaas. Liv.52 est speciaal om de reinigende développés par werking en de omzetfuncties van de levier te ondersteunen, en bevordert de opname van vitaminen en mineralen. De levier est een belangrijk Orgaan rencontré functies vele de Vitale. Zo zorgt de levier ervoor dat voedingsstoffen opgenomen worden en schadelijke Stoffen in het bloed, waaronder alcool, onschadelijk worden gemaakt. Liv.52 est speciaal om de reinigende développés par werking van de levier te ondersteunen. Bestanddelen zoals Boerhaavia en Chichorium hebben een Positieve op invloed de levier en galblaas en ondersteunen de ontgiftings - en omzetfuncties van de levier. Liv.52 est glutenvrij gegarandeerd. Hoofdingredinten: Liv.52 Kappertjesplant, Wilde Cichorei, Mandur bhasma, Kakamachi, Arjuna, Senna, duizendblad, Franse tamaris. Bevat geen: Tarwe, gluten, soja, Zuivel, ei, vis / schelpdieren, pindas de noten. Geen conserveringsmiddelen, Kunstmatige smaakstoffen de kleuren de synthetische. Gebruik: Volwassenen 3-4 daags maal 2-3 tabletten. Kinderen réduire de moitié dosering. Inhoud: 100 Tabletten (vegetarisch). Avis Er zijn avis nog geen. Wees de eerste om te reviewen Cliquez ici pour annuler la réponse. Gerelateerde producten Amrit Prash Hingwashtak SPL Chitrak SPL Agnacid Winkelwagen Zoek producten Productcategorien Producten Calendrier 2013 www. ayurveda-agn. com Tous droits réservés Powered by Madhava Ayurveda - Une astuce simple peut faire une différence à vie




Ciplox Gouttes Auriculaires 25






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Drops Index des produits Ciplox-D Eye (Ciprofloxacin 0.3 dexaméthasone 0,1) Imprimer PDF Pharmacodynamique Ciprofloxacin Ciprofloxacin a une activité in vitro contre une large gamme d'organismes Gram-négatifs et Gram-positifs. L'action bactéricide de la ciprofloxacine de toute interférence avec l'ADN gyrase d'enzyme qui est nécessaire pour la synthèse de l'ADN bactérien. Ainsi, des informations vitales des chromosomes bactériens ne peut pas être transcrit, ce qui provoque une rupture du métabolisme bactérien. La ciprofloxacine a été montré pour être actif contre la plupart des souches des organismes suivants, tant in vitro que dans les infections cliniques. Gram positif Staphylococcus aureus Staphylococcus epidermidis Streptococcus pneumoniae Streptococcus (viridans Group) à Gram négatif Haemophilus influenzae Pseudomonas aeruginosa Serratia marcescens ciprofloxacine a été montré actif in vitro contre la plupart des souches des organismes suivants cependant, la signification clinique de ces données est inconnue. Gram positif Enterococcus faecalis (De nombreuses souches ne sont que modérément sensibles) Staphylococcus haemolyticus Staphylococcus hominis Staphylococcus saprophyticus Streptococcus pyogenes Gram négatif Acinetobacter calcoaceticus subsp. anitratus Aeromonas caviae Aeromonas hydrophila Brucella melitensis Campylobacter coli Campylobacter jejuni Citrobacter diversus Citrobacter freundii Edwardsiella tarda Enterobacte raerogenes Enterobacter cloacae Escherichia coli Haemophilus ducreyi Haemophilus parainfluenzæ Klebsiella pneumoniae Klebsiella oxytoca Legionella pneumophila Moraxella (Branhamella) catarrhalis Morganella morganii Neisseria gonorrhoeae Neisseria meningitidis Pasteurella multocida Proteus mirabilis Proteus vulgaris Shigella flexneri Vibrio cholerae Vibrio parahaemolyticus Vibrio vulnificus Yersinia enterocolitica Autres organismes Chlamydia de trachomatis de Salmonella enteritidis Salmonella typhi Shigella de Providencia rettgeri Providencia (seulement modérément sensible) et Mycobacterium tuberculosis (seulement modérément sensible) la plupart des souches de Pseudomonas cepacia et certaines souches de maltophilia Pseudomonas sont résistantes à la ciprofloxacine comme le sont la plupart des bactéries anaérobies, y compris Bacteroides fragilis et Clostridium difficile. La concentration minimale bactéricide (MBC) ne dépasse généralement pas la concentration minimale inhibitrice (CMI) de plus d'un facteur 2. La résistance à la ciprofloxacine in vitro se développe habituellement lentement (en plusieurs étapes de mutation). résistance à la fluoroquinolone, en particulier la ciprofloxacine, nécessite des modifications génétiques importantes dans une ou plusieurs des cinq mécanismes bactériens majeurs: a) des enzymes pour la synthèse de l'ADN, b) la protection des protéines, c) la perméabilité des cellules, d) écoulement de médicament, ou e) la médiation plasmidique aminoglycoside 6 - N-acétyl, AAC (6) - ib. Fluoroquinolones, y compris la ciprofloxacine, diffèrent dans leur structure chimique et le mode d'action de aminoglycosides, les antibiotiques bêta-lactamines, macrolides, tétracyclines, sulfamides, triméthoprime et chloramphénicol. Par conséquent, les organismes résistants à ces médicaments peuvent être sensibles à la ciprofloxacine. Breakpoints Il n'y a aucun point d'arrêt oculaires topiques officielles pour la ciprofloxacine et bien que les points d'arrêt systémiques ont été utilisés, leur pertinence pour un traitement topique est douteux. Les concentrations critiques cliniques EUCAST utilisés pour cet antibiotique sont les suivantes: S 0.5mg / l, R 1mg / l Susceptibilité à Ciprofloxacin La prévalence de la résistance acquise peut varier géographiquement et avec le temps pour certaines espèces et l'information locale sur la résistance est souhaitable, en particulier lorsque traitement d'infections sévères. Au besoin, des conseils d'experts devrait être recherchée lorsque la prévalence de la résistance locale est telle que l'utilité de l'agent dans au moins certains types d'infections est discutable. La présentation ci-dessous la liste des espèces bactériennes récupérées contre les infections oculaires externes de l'œil. Les espèces pour lesquelles la résistance acquise peut être un problème Aerobic micro-organismes Gram-positifs: Staphylococcus aureus (résistant à la méthicilline - SARM) Staphylococcus epidermidis (résistant à la méthicilline - MRSE) micro-organismes Staphylococcus lugdunensis aérobie Gram négatif: Aucun D'autres micro-organismes: Aucun Intrinsèquement résistants organismes aérobies micro-organismes Gram-positifs: jeikium Corynebacterium Aerobic micro-organismes Gram-négatifs: Aucun d'autres micro-organismes: Aucun phosphate de sodium dexaméthasone dexaméthasone supprime la réponse inflammatoire à une variété d'agents et il a probablement des retards ou ralentit la guérison. Dexamethasone a été démontrée par des études animales et humaines en fonction de l'application orale à posséder environ six à sept fois la puissance de la prednisolone et d'au moins 30 fois la puissance de la cortisone. L'activité du composé est réalisée par l'addition d'un radical méthyle et un atome de fluor, le radical prednisolone. solution ophtalmique Pharmacokinetics Ciprofloxacin ciprofloxacine est rapidement absorbé dans l'oeil après administration topique oculaire. les niveaux systémiques sont faibles après l'administration topique. Les concentrations plasmatiques de ciprofloxacine chez des sujets humains suivants 2 gouttes de 0,3 solution de ciprofloxacine toutes les 2 heures pendant deux jours, puis tous les quatre heures pendant 5 jours variait de non-quantifiable (1,0 ng / mL) à 4,7 ng / mL. Le niveau ciprofloxacine plasmatique maximale moyenne obtenue dans cette étude est d'environ 450 fois inférieure à celle observée après une dose orale unique de 250 mg de ciprofloxacine. Les propriétés pharmacocinétiques systémiques de ciprofloxacine ont été bien étudiés. Ciprofloxacine est largement distribuée dans les tissus du corps. Le volume apparent de distribution à l'état d'équilibre est de 1,7 à 5,0 l / kg. liaison aux protéines sériques est de 20-40. La demi-vie dans le sérum de la ciprofloxacine est de 3-5 heures. Les deux ciprofloxacine et ses quatre principaux métabolites sont excrétés dans l'urine et les fèces. La clairance rénale représente environ les deux tiers de la clairance totale du sérum avec des voies biliaires et fécaux représentent les pourcentages restants. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale, la demi-vie d'élimination de la ciprofloxacine est que modérément augmenté en raison de routes extra-rénale de l'élimination. De même, chez les patients ayant une fonction hépatique sévèrement réduit la demi-vie d'élimination est seulement légèrement plus long. Il n'y a pas de données pharmacocinétiques disponibles à l'égard de l'utilisation chez les enfants. Dexaméthasone Dexaméthasone est rapidement absorbé après administration orale, avec une demi-vie d'environ 190 minutes. absorption suffisante peut se produire après l'application topique sur la peau et les yeux pour produire des effets systémiques. Dans le plasma protéine de dexaméthasone de liaison est inférieure à la plupart des autres corticostéroïdes. Les corticostéroïdes diffusent dans les liquides tissulaires et la diffusion de fluide mais transplacentaire céphalo-rachidien en quantités importantes n'a pas été démontrée. Les corticostéroïdes sont métabolisés dans le foie, le rein et excrète dans l'urine. Le métabolisme est similaire à d'autres corticostéroïdes. la pénétration intra-oculaire se produit en quantités importantes et contribue à l'efficacité de la dexaméthasone dans la maladie inflammatoire du segment antérieur. combinaison de ciprofloxacine-dexaméthasone est indiqué pour des conditions de corticosensibles inflammatoires oculaires pour lesquels un corticostéroïde est indiqué et où l'infection oculaire bactérienne ou un risque d'infection oculaire bactérienne existe. Ciprofloxacine est indiqué pour le traitement des infections superficielles de l'oeil et de ses annexes causées par des souches sensibles de bactéries. stéroïdes oculaires sont indiqués dans les états inflammatoires sensibles stéroïdes du segment conjonctive palpébrale et bulbaire, la cornée et antérieur du globe, comme la conjonctivite allergique, l'acné rosacée, kératite ponctuée superficielle, l'herpès zoster kératite, iritis, cyclitis, choisis la conjonctivite infectieuse lorsque la inhérente danger de l'utilisation de stéroïdes est acceptée pour obtenir une diminution souhaitable dans l'œdème et l'inflammation. Ils sont également indiqués dans uvéite et une lésion cornéenne à partir de produits chimiques, des radiations ou des brûlures thermiques ou la pénétration de corps étrangers. La dexaméthasone est également indiqué pour une utilisation post-opératoire pour réduire les réactions inflammatoires et de supprimer la réaction du greffon. Une ou deux gouttes de Ciplox-D solution ophtalmique à instillé dans le sac conjonctival tous les quatre à six heures. Une histoire d'hypersensibilité à la ciprofloxacine / dexaméthasone ou tout autre composant du médicament est une contre-indication à son utilisation. Une histoire d'hypersensibilité à d'autres quinolones peut également être contre l'utilisation de la ciprofloxacine. Déxaméthasone est contre-indiqué dans la kératite herpétique (kératite dendritique), la vaccine, la varicelle et la plupart des autres maladies virales de la cornée et de la conjonctive (à l'exception du zona kératite), l'infection mycobactérienne de l'oeil tuberculosisof la eyeacute, les infections bactériennes purulentes non traitées et les maladies fongiques des structures oculaires ou auriculaires. PAS général POUR INJECTION DANS L'OEIL. Ciprofloxacin graves et, parfois, l'hypersensibilité fatale (anaphylactiques) réactions, certains après la première dose, ont été rapportés chez des patients recevant un traitement systémique des quinolones. Certaines réactions ont été accompagnées d'un collapsus cardiovasculaire, perte de conscience, des picotements, du pharynx ou œdème facial, dyspnée, urticaire et démangeaisons. Seuls quelques patients avaient des antécédents de réactions d'hypersensibilité. Les réactions anaphylactiques graves nécessitent un traitement d'urgence immédiate avec de l'épinéphrine et d'autres mesures de réanimation, y compris l'oxygène, les liquides intraveineux, des antihistaminiques par voie intraveineuse, corticostéroïdes, amines pressives et la gestion des voies respiratoires, comme indiqué cliniquement. Retirer les lentilles de contact avant d'utiliser. Pendant le traitement, les lentilles de contact souples ne doivent pas être portés. Comme avec d'autres préparations antibactériennes, l'utilisation prolongée de la ciprofloxacine peut entraîner la prolifération d'organismes non-sensibles, y compris les champignons. Si super-infection se produit, un traitement approprié doit être instauré. Chaque fois que le jugement clinique dicte, le patient doit être examiné à l'aide d'un grossissement, comme biomicroscopie lampe à fente et, le cas échéant, coloration à la fluorescéine. Ciprofloxacine doit être interrompue à la première apparition d'une éruption cutanée ou tout autre signe de réaction d'hypersensibilité. Dans des études cliniques chez des patients souffrant d'ulcères cornéens bactériens, un précipité blanc cristallin situé dans la partie superficielle de l'anomalie de la cornée a été observée chez 35 (16,6), 210 patients. L'apparition du précipité était de moins de 24 heures à 7 jours après le début du traitement. 1 patient, le précipité a été immédiatement irriguée sur lors de son apparition. Dans 17 patients, la résolution du précipité a été vu dans 1-8 jours (en 7 jours si elle est traitée dans les premières 24-72 heures). Chez 5 patients, la résolution a été notée dans 10-13 jours. Chez 9 patients, les jours de résolution exacts étaient cependant disponibles, lors des examens de suivi, 18-44 jours après le début de l'événement, la résolution complète du précipité a été noté. Chez 3 patients, information sur les résultats était indisponible. Le précipité n'a pas empêché l'utilisation continue de la ciprofloxacine, ni ne nuisent à l'évolution clinique de l'ulcère ou le résultat visuel. L'expérience clinique chez les enfants âgés de moins de 1 an, en particulier dans les nouveau-nés est très limitée. L'utilisation de la solution ophtalmique ciprofloxacine dans neonates avec ophtalmie néonatale d'origine gonococcique ou chlamydia est déconseillée car elle n'a pas été évaluée chez ces patients. Neonates avec ophtalmie néonatale devraient recevoir un traitement approprié à leur condition. Lorsque vous utilisez la solution ophtalmique ciprofloxacine, on devrait prendre en compte le risque pour le passage du rhinopharynx, qui peut contribuer à l'apparition et la diffusion de la résistance bactérienne. inflammation tendineuse et de rupture peuvent se produire avec un traitement systémique de fluoroquinolones, y compris la ciprofloxacine, en particulier chez les patients âgés et ceux traités simultanément par des corticostéroïdes. Par conséquent, le traitement avec la solution ophtalmique ciprofloxacine doit être interrompue au premier signe d'inflammation du tendon. Pendant le traitement, les lentilles de contact souples ne doivent pas être portés. Dexaméthasone L'utilisation prolongée peut entraîner une hypertension et / ou le glaucome oculaire, une lésion du nerf optique, les défauts de l'acuité visuelle et des champs de vision, et la formation de la cataracte sous-capsulaire postérieure. L'utilisation prolongée peut supprimer la réponse de l'hôte et ainsi augmenter le risque d'infections oculaires secondaires. Dans ces maladies provoquant l'amincissement de la cornée ou de la sclérotique, des perforations ont été connus pour se produire avec l'utilisation de corticostéroïdes topiques. Dans des conditions purulentes aiguës de l'oeil ou l'oreille, les corticostéroïdes peuvent masquer une infection ou d'améliorer une infection existante. Si ces produits sont utilisés pendant 10 jours ou plus, la pression intraoculaire doit être surveillée régulièrement, même si il peut être difficile chez les enfants et les patients non coopératifs. L'emploi des médicaments corticostéroïdes dans le traitement de l'herpès simplex autre que l'herpès épithéliales kératite simplex, dans lequel il est contre-indiqué, exige une grande prudence microscopie périodique lampe à fente est essentiel. Il y a eu des rapports de kératite bactérienne associée à l'utilisation de plusieurs récipients à dose de produits ophtalmiques topiques. Ces conteneurs ont été contaminés par inadvertance par des patients qui, dans la plupart des cas, avaient une maladie cornéenne concurrente ou une perturbation de la surface de l'épithélium oculaire. La possibilité d'infections fongiques persistantes de la cornée doit être envisagée après l'administration corticothérapie prolongée. usure des lentilles de contact est déconseillé pendant le traitement d'une inflammation oculaire. Interactions médicamenteuses Des études d'interaction médicamenteuse spécifique n'a été menée avec la ciprofloxacine et la dexaméthasone. Cependant, l'administration systémique de certaines quinolones a été montré pour augmenter les concentrations plasmatiques de théophylline, interférer avec le métabolisme de la caféine et d'améliorer les effets de la warfarine anticoagulant par voie orale et de ses dérivés et a été associé à des élévations transitoires de la créatinine sérique chez les patients recevant cyclosporine de façon concomitante. Grossesse Catégorie de grossesse C Il n'y a aucune étude adéquate et bien contrôlée dans les femmes enceintes. Ciplox-D solution ophtalmique devrait être utilisé pendant la grossesse que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus. Allaitement On ne sait pas si l'application topique de ciprofloxacine et de dexaméthasone est excrétée dans le lait maternel. Par conséquent, il faut être prudent lorsqu'il est administré à une mère qui allaite. En raison du risque de réactions indésirables graves chez les nourrissons de dexaméthasone phosphate de sodium, une décision devrait être prise soit d'interrompre l'allaitement ou arrêter le médicament, en tenant compte de l'importance du médicament pour la mère. Enfants L'innocuité et l'efficacité chez les patients pédiatriques de moins de 1 an ciprofloxacine n'a pas été établie. Bien que la ciprofloxacine et d'autres quinolones provoquent arthropathie chez les animaux immatures après administration orale, l'administration oculaire topique de ciprofloxacine immatures animaux n'a pas causé de arthropathie et il n'y a aucune preuve que la forme posologique administrée a un effet sur les articulations portantes. Dexaméthasone sécurité et l'efficacité chez les patients pédiatriques ont pas été établies. Utilisation gériatrique Aucune différence totale dans la sécurité ou l'efficacité n'a été observée entre les patients âgés et plus jeunes. Ciprofloxacin Puisque les études cliniques sont menées dans des conditions très variables, les taux de réactions indésirables observés dans les études cliniques d'un médicament ne peut pas être directement comparés aux taux dans les études cliniques d'un autre médicament et peuvent ne pas refléter les taux observés dans la pratique clinique. La réaction indésirable lié au médicament le plus fréquemment rapporté était brûlante et l'inconfort local. Dans les études de l'ulcère de la cornée avec une administration fréquente du médicament, blancs précipités cristallins ont été observés chez approximativement 17 patients. D'autres réactions se produisant dans moins de 10 des patients inclus bord de la paupière encroûtement, cristaux / échelles, sensation de corps étranger, démangeaisons, hyperhémie conjonctivale, et un mauvais goût après l'instillation. D'autres événements se produisant dans moins de 1 des patients inclus coloration cornéenne, kératopathie / kératite, réactions allergiques, œdème des paupières, larmoiement, photophobie, infiltrats cornéens, des nausées et une diminution de la vision. Des réactions d'hypersensibilité peuvent pas être exclues. Les effets indésirables listés ci-dessous sont classés selon la convention suivante: très fréquent (≥ 1/10), fréquent (1/100 à 1 / 10.000) ou indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles). Au sein de chaque fréquence de regroupement, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité. Les effets indésirables ont été observés au cours des essais cliniques et de l'expérience post-commerTadalistaation. Les effets indésirables suivants ont été signalés en association avec l'utilisation de la solution ophtalmique ciprofloxacine: Classification de systèmes d'organes MedDRA Terme Préféré commun (v 12.0.): Dépôts cornéens, gêne oculaire, hyperémie oculaire Peu fréquent: kératopathie, infiltrats cornéens, coloration cornéenne, photophobie, visuelle acuité réduite, œdème de la paupière, une vision floue, douleur oculaire, sécheresse oculaire, gonflement des yeux, prurit oculaire, sensation de corps étranger dans les yeux, larmoiement, écoulement oculaire, paupière encroûtement de marge, exfoliation paupière, œdème conjonctival, érythème Rare paupière: toxicité oculaire , kératite ponctuée, la kératite, la conjonctivite, affection de la cornée, une anomalie de l'épithélium cornéen, diplopie, hypoesthésie oeil, asthénopie, irritation oculaire, inflammation oculaire, conjonctivale oreille hyperémie et du labyrinthe troubles respiratoires, thoraciques et médiastinales Rare: paranasal sinus hypersécrétion Peu fréquent: nausées Rare: diarrhée, peau de douleurs abdominales et de tissu sous-cutané troubles généraux et anomalies au site d'administration Rare: intolérance médicamenteuse Rare: tests de laboratoire anormaux Chez les patients souffrant d'ulcères de la cornée et de l'administration fréquente de la drogue, des précipités blancs ont été observés, qui a résolu après l'application ophtalmique continue de ciprofloxacine . Le précipité ne fait pas obstacle à l'utilisation continue de la solution ophtalmique ciprofloxacine n'affecte négativement l'évolution clinique de l'ulcère ou le résultat visuel. L'apparition du précipité était de moins de 24 heures à 7 jours après le début du traitement. Résolution du précipité immédiatement varie de 13 jours après le début du traitement. Avec fluoroquinolones appliqués localement (généralisée) éruption cutanée, épidermolyse toxique, dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et urticaire se produisent très rarement. Ruptures de l'épaule, la main, Achille, ou d'autres tendons qui nécessitent une réparation chirurgicale ou entraîné une invalidité prolongée ont été rapportés chez des patients recevant des fluoroquinolones systémiques. Les études et l'expérience post-commerTadalistaation avec fluoroquinolones systémiques indiquent que le risque de ces ruptures peut être augmentée chez les patients recevant des corticostéroïdes, en particulier chez les personnes âgées et dans les tendons sous haute tension, y compris le tendon d'Achille. À ce jour, les données marketing cliniques et post n'a pas démontré une association claire entre la solution ophtalmique ciprofloxacine et musculo-squelettiques et les effets indésirables du tissu conjonctif. Dans des cas isolés, une vision floue, diminution de l'acuité visuelle et les résidus de médicaments ont été observés avec la ciprofloxacine ophtalmique. La sécurité et l'efficacité des collyres ciprofloxacine ont été déterminées dans 230 enfants âgés entre 0 et 12 ans. Aucune réaction indésirable grave a été signalé dans ce groupe de patients. Dexaméthasone Glaucome avec lésions du nerf optique, acuité et champ défauts visuels, la formation de la cataracte, infection oculaire secondaire après suppression de la réponse de l'hôte, la perforation du globe. Rarement, blebs de filtrage ont été rapportés lorsque des stéroïdes topiques ont été utilisés après la chirurgie de la cataracte. Rarement, de picotement ou de brûlure peuvent occur. In essais cliniques, l'effet indésirable le plus fréquent était l'inconfort oculaire. Les effets indésirables suivants sont classés selon la convention suivante: Très fréquent (≥ 1/10), fréquent (1/100 à 1 / 10.000) ou indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles). Au sein de chaque fréquence de regroupement, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité. Les effets indésirables ont été observés au cours des essais cliniques et de l'expérience post-commerTadalistaation avec la dexaméthasone ophtalmique: Classification de systèmes d'organes




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rapport de traitement tétracycline Qu'est-ce que la tétracycline tétracycline est un antibiotique qui combat les bactéries dans le corps. La tétracycline est utilisée pour traiter plusieurs infections bactériennes, telles que les infections des voies urinaires, l'acné, la gonorrhée, la chlamydia, et autres. Tétracycline peut également être utilisé à d'autres fins qui ne figurent pas dans ce guide de médicament. Précautions Ne pas utiliser ce médicament si vous êtes allergique à la tétracycline ou à des médicaments similaires tels que demeclocycline (Declomycin), doxycycline (Adoxa, Doryx, Oracea, Vibramycin), ou minocycline (Dynacin, Minocin, Solodyn, Vectrin). Avant de prendre la tétracycline, dites à votre médecin si vous avez maladie hépatique ou rénale. Vous ne pouvez pas être en mesure de prendre la tétracycline, ou vous pourriez avoir besoin d'un ajustement de la posologie ou de surveillance particulière pendant le traitement. Si vous utilisez la tétracycline pour traiter la gonorrhée, votre médecin peut vous tester pour vous assurer que vous ne possédez pas aussi la syphilis, une autre maladie sexuellement transmissible. FDA grossesse catégorie D. Ce médicament peut causer des dommages à un bébé à naître, y compris une décoloration permanente des dents plus tard dans la vie. Ne pas utiliser la tétracycline sans vos médecins consentir si vous êtes enceinte. Dites à votre médecin si vous tombez enceinte pendant le traitement. Tétracycline peut faire des pilules de contrôle des naissances moins efficaces. Utilisez une méthode non hormonale de contrôle des naissances (comme le préservatif, le diaphragme, le spermicide) pour prévenir la grossesse pendant que vous prenez la tétracycline. Tétracycline passe dans le lait maternel et peut affecter les os et le développement des dents chez un nourrisson. Ne pas prendre ce médicament sans parler d'abord à votre médecin si vous êtes un bébé allaitement. Les enfants de moins de 8 ans ne devraient pas prendre la tétracycline. Tétracycline peut provoquer une décoloration de la dent permanente et peut également affecter une croissance de l'enfant. Les médicaments antibiotiques peuvent causer la diarrhée, qui peut être un signe d'une nouvelle infection. Si vous avez une diarrhée qui est aqueuse ou a du sang en elle, appelez votre médecin. Ne pas utiliser un médicament pour arrêter la diarrhée à moins que votre médecin vous a dit. Éviter l'exposition au soleil ou aux rayons UV artificiels (lampes solaires ou lits de bronzage). Tétracycline peut rendre votre peau plus sensible aux rayons du soleil et les coups de soleil peut entraîner. Utilisez un écran solaire (FPS minimum 15) et porter des vêtements de protection si vous devez être dehors au soleil. Ne prenez pas de suppléments de fer, les multivitamines, les suppléments de calcium, les antiacides, laxatifs ou dans les 2 heures avant ou après la prise de tétracycline. Instructions chercher l'attention médicale d'urgence si vous pensez que vous avez utilisé trop de ce médicament. Les symptômes du surdosage peuvent inclure des nausées, des vomissements et la diarrhée. Prenez la dose oubliée dès que vous vous souvenez. S'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose oubliée et prendre le médicament à la prochaine heure régulière. Ne pas prendre des médicaments supplémentaires pour compenser la dose oubliée. Les effets secondaires Obtenez de l'aide médicale d'urgence si vous avez un de ces signes d'une réaction allergique: ruches difficulté à respirer gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge. Arrêtez d'utiliser la tétracycline et appelez votre médecin immédiatement si vous avez un de ces effets secondaires graves: maux de tête sévères, des vertiges, vision fièvre floue, frissons, douleurs musculaires, des symptômes de grippe cloques, desquamation, et une éruption cutanée rouge uriner moins que d'habitude ou non du tout peau pale ou jaunie, l'urine de couleur sombre, la fièvre, la confusion ou la faiblesse douleur sévère dans votre estomac supérieur se propager à votre dos, des nausées et des vomissements, cardiaque rapide perte d'appétit de taux, la jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux) ou ecchymoses ou des saignements, la faiblesse inhabituelle. Moins d'effets secondaires graves peuvent inclure: des plaies ou un gonflement dans votre région légère nausée rectale ou génitale, des vomissements, la diarrhée ou des maux d'estomac taches blanches ou plaies dans votre bouche ou sur vos lèvres gonflement de la langue, des difficultés à avaler ou des démangeaisons ou des pertes vaginales. Cela ne veut pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Dites à votre médecin tout effet secondaire inhabituel ou gênant. Vous pouvez rapporter des effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088. Interactions Avant de prendre la tétracycline, dites à votre médecin si vous prenez l'un des médicaments suivants: les médicaments anti-cholestérol comme la cholestyramine (Prevalite, Questran) ou colestipol (Colestid) isotrétinoïne (Accutane) trétinoïne (Renova, Retin-A, Vesanoid) un antiacide tels que Tums, Rolaids, lait de magnésie, Maalox, et d'autres un produit qui contient du subsalicylate de bismuth tels que les minéraux Pepto-Bismol tels que le fer, le zinc, le calcium, le magnésium et over-the-counter suppléments vitaminiques et minéraux un diluant du sang tels que la warfarine (Coumadin) ou un antibiotique de pénicilline comme l'amoxicilline (Amoxil, Trimox, autres), de la pénicilline (BeePen-VK, Pen-Vee K, Veetids, autres), dicloxacillin (Dynapen), carbénicilline (Geocillin), oxacilline (Bactocill ), et d'autres. Cette liste est incomplète et il peut y avoir d'autres médicaments qui peuvent interagir avec la tétracycline. Dites à votre médecin de tous les médicaments sur ordonnance et médicaments en vente libre que vous utilisez. Cela comprend les vitamines, les minéraux, les produits à base de plantes, et les médicaments prescrits par d'autres médecins. Ne pas commencer à utiliser un nouveau médicament sans en parler à votre médecin. Autres noms Ala-Tet, Emtet-500, Robitet 500, Sumycin, Tetracap, tétracycline, Brodspec, Panmycin et TetraCon Disclaimer Tous les efforts ont été faits pour veiller à ce que les informations fournies par Cerner Multum, Inc. (Multum) est exacte, - à-jour, et complète, mais aucune garantie est faite à cet effet. Information sur les médicaments contenues dans ce document peut être temps sensible. Multum informations ont été compilées pour une utilisation par les professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et donc Multum ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriés, à moins d'indication contraire. 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L'information contenue dans ce document ne vise pas à couvrir toutes les utilisations possibles, indications, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, des réactions allergiques, ou des effets indésirables. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, infirmière ou pharmacien. Droit d'auteur 1996-2004 Cerner Multum, Inc. Version 2.05. Date de révision 23/08/04 Dernière mise à jour: 6 mai 2016 Quelle est l'information la plus importante que je devrais connaître la tétracycline Ne pas utiliser ce médicament si vous êtes enceinte. Il pourrait causer des dommages à l'enfant à naître, y compris une décoloration permanente des dents plus tard dans la vie. Tétracycline peut faire des pilules de contrôle des naissances moins efficaces. Utilisez une deuxième méthode de contrôle des naissances pendant que vous prenez la tétracycline pour ne pas tomber enceinte. Tétracycline passe dans le lait maternel et peut affecter les os et le développement des dents chez un bébé de soins infirmiers. Ne pas prendre ce médicament sans en parler à votre médecin si vous êtes un bébé allaitement. Ne donnez pas la tétracycline à un enfant âgé de moins de 8 ans. Tétracycline peut provoquer un jaunissement permanent ou grisonnement des dents, et il peut affecter une croissance de l'enfant. Éviter l'exposition au soleil ou aux rayons UV artificiels (lampes solaires ou lits de bronzage). Tétracycline peut rendre votre peau plus sensible aux rayons du soleil et les coups de soleil peut entraîner. Utilisez un écran solaire (FPS minimum 15) et porter des vêtements de protection si vous devez être dehors au soleil. Ne prenez pas de suppléments de fer, les multivitamines, les suppléments de calcium, les antiacides, laxatifs ou dans les 2 heures avant ou après la prise de tétracycline. Ces produits peuvent faire la tétracycline moins efficace. Jeter toutes tétracycline utilisé lorsqu'il expire ou quand il est plus nécessaire. Ne prenez pas la tétracycline après la date de péremption indiquée sur l'étiquette est passée. tétracycline périmée peut provoquer un syndrome dangereux entraînant des dommages aux reins. Attention Rappelez-vous, gardez ceci et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d'autres, et d'utiliser ce médicament pour l'indication prescrite.




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Wednesday, June 29, 2016

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Il est prescrit comme un médicament cardiaque au Japon, et largement utilisé en Europe pour ses nombreux bienfaits pour la santé. suppléments de CoQ10 ont été signalés à prolonger les durées de vie et le bien-être des patients atteints du SIDA. Un brevet sur son utilisation dans le traitement du SIDA a été retiré. Depuis sa découverte en 1957, plus de 5000 études ont été réalisées, et les avantages de CoQ10 sont bien documentés dans des revues médicales. Comment les prestations de CoQ10 Santé CoQ10, comme les vitamines, agit comme un coenzyme pour permettre aux processus biochimiques vitaux dans le corps. Son rôle spécifique est de produire de l'ATP (adénosine triphosphate), une substance nécessaire pour toute la production d'énergie dans les cellules. Dans certaines parties du corps comme le cœur, cette production d'énergie utilisable est au cœur de la vie elle-même. Ses propriétés protectrices antioxydantes font aussi CoQ10 particulièrement important pour la santé du cœur et des vaisseaux sanguins. Les essais cliniques depuis les années 1980 sur l'utilisation de CoQ10 comme traitement pour les maladies cardiaques et la cardiomyopathie, une forme d'insuffisance cardiaque progressive, ont montré des résultats étonnants. Une forte proportion des patients, dont beaucoup étaient censés mourir d'une maladie cardiaque, a rebondi ou ont rapporté une amélioration significative. Certains ont même retourné à un mode de vie actif. Les doses utilisées ont varié de 50 à 150 mg. Ces jours-ci, la CoQ10 est utilisé pour de nombreux types de conditions cardiaques, pour protéger les muscles cardiaques du stress oxydatif. Ces conditions comprennent une crise cardiaque, angine de poitrine, l'arythmie, l'athérosclérose, une maladie coronarienne, l'hypertension artérielle, l'insuffisance cardiaque congestive et prolapsus mitral. Les statines réduisent le cholestérol, tels que la lovastatine, la pravastatine et la simvastatine, étant donné pour diminuer le risque de maladie cardiaque, le taux de CoQ10 également inférieurs dans le corps. En raison de cela, de nombreux professionnels de la santé recommandent que les patients sur les médicaments anti-cholestérol prennent des suppléments de CoQ10 ainsi. Depuis 1961, quand il a été constaté que les patients atteints de cancer ont eu moins que les niveaux normaux de CoQ10, il y a eu un intérêt dans son utilisation pour le traitement du cancer. CoQ10 aide le système immunitaire à mieux travailler, et ce faisant, aide à prévenir le cancer. Certains médicaments CoQ10 empêchent également la croissance des cellules cancéreuses. Pour cette raison, et sa fonction de protection anti-oxydant, il est utilisé en tant que thérapie adjuvante pour un cancer. (Traitement adjuvant est administré après un traitement standard a été effectuée, pour améliorer les chances de guérison.) Quelques petites études utilisant CoQ10 comme traitement adjuvant chez les patients atteints de cancer du sein a montré des résultats encourageants. Certains patients qui ont reçu des doses élevées de CoQ10 ont montré une rémission complète. Tous les sujets ont amélioré la qualité de vie, moins de douleur, et ne pas subir de perte de poids. Il faut noter cependant que ces patients ont pris d'autres suppléments, ainsi que inclus les acides gras essentiels et les autres vitamines antioxydantes. Les essais cliniques montrent que la coenzyme Q10 diminue les effets secondaires nocifs sur le cœur de la doxorubicine, le médicament anthracycline utilisé pour traiter le cancer. Cette liste résume les nombreuses façons Coq10 avantages du corps. Coenzyme Q10 Fonctions Avantages a montré des résultats prometteurs dans l'amélioration du bien-être et la durée de vie des patients atteints du SIDA en augmentant leur immunité (taux de CoQ10 semblent faibles chez les personnes atteintes du VIH) CoQ10 Symptômes de carence et Causes Bien que la coenzyme Q10 peut être faite dans le corps , le montant peut ne pas être suffisant, et une carence peut se produire. Cela peut être dû à un apport insuffisant dans l'alimentation, ou à des problèmes de synthèse CoQ10 en raison de certains troubles dans le corps, ou à un état de santé qui augmente la quantité nécessaire. Pour les études d'instance de personnes atteintes de cancer, le VIH / SIDA, la dystrophie musculaire, des problèmes cardiaques et de Parkinson, montrent régulièrement une carence en CoQ10. CoQ10 est présent dans de nombreux aliments, mais pas en quantités importantes en dehors de abats. Cela signifie un régime alimentaire sain pour le cœur libre de viandes rouges pourrait effectivement conduire à coenzyme Q10 niveaux inférieurs, ce qui est paradoxal compte tenu de son importance pour la santé du cœur. Le corps pourrait ne pas être en mesure de faire la différence nécessaire, comme beaucoup de gens sont en deçà des vitamines de base et les éléments nécessaires pour synthétiser suffisamment de coenzyme Q10 pour une santé optimale. Les personnes âgées en général ont besoin de plus d'admission CoQ10, que le niveau dans le corps tend à diminuer avec l'âge. carence en CoQ10 est fréquente chez les personnes dans leur 40s et plus. Certains médicaments d'ordonnance et les herbes, comme pour abaisser le taux de cholestérol ou de sucre dans le sang, peuvent également diminuer le taux de CoQ10. En fonction de la cause de la déficience, l'augmentation de l'apport par l'alimentation ou des suppléments peuvent aider. carence en CoQ10 peut aggraver ou causer de nombreux problèmes de santé. Le cœur a besoin de grandes quantités d'ATP pour bien fonctionner. Toute carence en CoQ10 affecte sérieusement, et a été clairement liée à un large éventail de conditions cardiaques telles que l'angine, arythmie, et l'hypertension artérielle. Coenzyme Q10 Symptômes de carence niveaux CoQ10 faibles ont été trouvés chez les patients atteints de cancers de la tête, du cou, du poumon, du sein, du pancréas, du rein, de la prostate, du côlon, des globules blancs sanguins (myélome) et le système immunitaire (lymphome) CoQ10 Foods Certains coenzyme Q10 est ménagé dans le corps, mais la plupart d'entre elle doit provenir de l'alimentation. A titre indicatif, la consommation alimentaire moyenne au Danemark est estimée entre 3 à 5 mg par jour. Une grande partie du contenu coQ10 dans les aliments est perdu dans le traitement tels que la mise en conserve, le fraisage, la préservation, la congélation ou la surcuisson. Point d'ébullition a peu d'impact, mais la friture peut épuiser par autant que 30. Même la façon dont la nourriture est produite a un effet sur le contenu coQ10. Par exemple, les viandes de sauvages animaux nourris à l'herbe, en particulier les abats, ont jusqu'à 10 fois plus CoQ10 que chez les animaux nourris au grain. Haute coenzyme Q10 aliments poissons migrateurs comme le hareng, le maquereau, le saumon, les sardines. D'autres huiles sources alimentaires végétales coenzyme Q10 comme les huiles de soja, de sésame, de colza. CoQ10 suppléments Prendre des vitamines et des minéraux dans leur bon équilibre est vital pour le bon fonctionnement de toutes les vitamines. Ils fonctionnent de manière synergique, ce qui signifie que l'efficacité d'une quelconque substance nutritive nécessite ou est améliorée, parfois de façon spectaculaire, par la présence de certains autres nutriments. Pour cette raison, si vous êtes à la recherche de prendre des suppléments pour le maintien de la santé optimale, l'approche recommandée est de prendre une multi-vitamine qui a le bon équilibre de tous les éléments nutritifs nécessaires à votre corps a besoin. Pour une liste des mieux classés suppléments vitaminiques et minéraux réputés choisis dans une revue de supplément indépendant, voir les meilleurs multivitamines suppléments. Beaucoup d'entre eux sont fabriqués pharmaceutiques ou la conformité aux BPF nutraceutique, qui est la norme multivitamines la plus élevée possible. Gardez à l'esprit, cependant, que si des suppléments de vitamines sont utiles pour combler les lacunes nutritionnelles qui sont presque inévitables dans les régimes alimentaires modernes, et de nous assurer d'obtenir des doses optimales de nutriments, ils ne remplacent pas une bonne alimentation. Au lieu de cela, les utiliser pour compléter une alimentation saine et style de vie. CoQ10 RDA (apport nutritionnel recommandé) Il n'y a pas RDA officiel CoQ10 qui est pas reconnu comme une vitamine. Il est également difficile d'énumérer les apports journaliers recommandés comme il est fait par le corps. Une dose typique est comprise CoQ10 préventive 10-30 mg par jour. A des fins thérapeutiques, des doses comprises entre 50 et 1000 mg par jour, en doses fractionnées, ont été donnés sous surveillance médicale. CoQ10 Surdosage Les symptômes, la toxicité de niveau Effets secondaires CoQ10 est généralement considéré comme sûr. Aucun effet secondaire grave n'a été vu, même pour une dose de Q10 haute coenzyme. Les quelques effets secondaires CoQ10 rapportés sont bénins et arrêtent dès que le dosage arrête, sans aucun traitement nécessaire. Les effets secondaires semblent affecter moins de 1 des personnes prenant jusqu'à 30 mg par jour. De tels effets secondaires coenzyme Q10 incluent des maux de tête, des étourdissements, des nausées, vomissements, diarrhée, maux d'estomac, perte d'appétit, brûlures d'estomac, l'insomnie, la fatigue, l'irritabilité, la sensibilité des yeux à la lumière, des éruptions cutanées, des démangeaisons de la peau, et des symptômes pseudo-grippaux. Comme CoQ10 peut abaisser la glycémie, les personnes atteintes de diabète ou d'hypoglycémie (taux de sucre dans le sang), ou ceux qui prennent des médicaments qui affectent la glycémie, devront faire preuve de prudence et obtenir leur taux de glucose sanguin surveillés. CoQ10 peut également diminuer la pression artérielle, le cholestérol ou le taux de triglycérides. La prudence est recommandée chez les patients qui prennent des médicaments pour ces conditions.